A CAVD é uma condição genética que afeta predominantemente o ventrículo direito, levando à substituição de miócitos por tecido fibrogorduroso e propiciando o desenvolvimento de arritmias ventriculares malignas e morte súbita cardíaca.
Alterações Eletrocardiográficas
- Onda Épsilon
- Atraso da Ativação Terminal (TAD): tempo do nadir da onda S até o final do complexo QRS em V1 – V3 ≥ 55 ms
- Índice de Nasir: duração somada dos complexos QRS de V1-V3 dividida pela duração somada dos QRS de V4-V6 > 1,2
- Fragmentação do QRS: presença de 4 ou mais deflexões no complexo QRS
- Inversão da Onda T
ECG na Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito
Em breve…
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Referências
- Nunes De Alencar Neto J, Baranchuk A, Bayés-Genís A, Bayés De Luna A. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy: An electrocardiogram-based review. Europace. 2018;20(FI1):f3–12.
- Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, Basso C, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: Proposed Modification of the Task Force Criteria. Eur Heart J. 2010;31(7):806–14.
- Corrado D, Perazzolo Marra M, Zorzi A, Beffagna G, et al. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: The Padua criteria. Int J Cardiol. 2020;319:106–14.
Livros de ECG
Scheffer MK, De Marchi MFN, de Alencar Neto JN, Felicioni SP. Eletrocardiograma de A a Z. São Paulo: Manole, 2024.
Scheffer MK, Ohe LN, de Alencar Neto JN. Manual Prático de eletrocardiograma. 2022.
Alencar JN. Tratado de ECG. 2022.
