La MAVD es una condición genética que afecta predominantemente al ventrículo derecho, lleva a la sustitución de miocitos por tejido fibroadiposo y favorece el desarrollo de arritmias ventriculares malignas y muerte súbita cardíaca.

Alteraciones electrocardiográficas

  • Onda épsilon
  • Retraso de la activación terminal (TAD): tiempo desde el nadir de la onda S hasta el final del complejo QRS en V1–V3 ≥ 55 ms
  • Índice de Nasir: duración sumada de los complejos QRS de V1-V3 dividida por la duración sumada de los QRS de V4-V6 > 1,2
  • Fragmentación del QRS: presencia de 4 o más deflexiones en el complejo QRS
  • Inversión de la onda T

ECG en la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho

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Referencias

  1. Nunes De Alencar Neto J, Baranchuk A, Bayés-Genís A, Bayés De Luna A. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy: An electrocardiogram-based review. Europace. 2018;20(FI1):f3–12.
  2. Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, Basso C, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: Proposed Modification of the Task Force Criteria. Eur Heart J. 2010;31(7):806–14.
  3. Corrado D, Perazzolo Marra M, Zorzi A, Beffagna G, et al. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: The Padua criteria. Int J Cardiol. 2020;319:106–14.